Ferric Chelate Reductase Knockdown in Drosophila S2 Cells

基因敲除 RNA干扰 还原酶 细胞生物学 果蝇属(亚属) 化学 螯合作用 生物 生物化学 分子生物学 基因 核糖核酸 有机化学
作者
Laura G. Murphy,Jessica Holst,Gregory Kane,Maureen J. Gorman,Emily J. Ragan
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:34 (S1): 1-1 被引量:1
标识
DOI:10.1096/fasebj.2020.34.s1.03495
摘要

Although the mechanisms of cellular iron uptake in mammals are largely understood, there is still little known about the mechanism of iron transport in insects. Not only is iron essential, it can also be toxic and therefore needs to be well regulated to maintain balance between necessity and toxicity. In mammals, a duodenal cytochrome b acts as a ferric reductase to allow for uptake of iron into intestinal cells. We identified a cytochrome b561 family member in Drosophila , CG8399, that is expressed in Drosophila S2 cells. CG8399 is similar to ferric chelate reductase‐1 in humans as both contain reeler, domon and cytochrome b561 domains. We are testing the hypothesis that there is reduction of iron by CG8399, which allows the transport of iron into the cells. To test this hypothesis, we used RNA interference (RNAi) to knockdown the CG8399 mRNA. We quantified the RNAi knockdown caused by RNAi using real time PCR and compared iron concentrations between untreated and treated cells using a ferrozine‐based iron content assay. A lower concentration of iron in CG8399 RNAi‐treated cells would support our hypothesis. Support or Funding Information NSF IOS‐1656407

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