Nonpyrolyzed Fe−N Coordination‐Based Iron Triazolate Framework: An Efficient and Stable Electrocatalyst for Oxygen Reduction Reaction

催化作用 电催化剂 X射线光电子能谱 循环伏安法 电化学 金属有机骨架 傅里叶变换红外光谱 电解质 氧化还原 化学 无机化学 金属 化学工程 材料科学 电极 物理化学 有机化学 工程类 吸附
作者
Zheng‐Hong Huang,Nanhong Xie,Min Zhang,Bo‐Qing Xu
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
卷期号:12 (1): 200-207 被引量:32
标识
DOI:10.1002/cssc.201801886
摘要

Pyrolyzed base-metal-based metal-organic frameworks (MOFs) with FeNx coordination are emerging as nonprecious metal catalysts for electrochemical oxygen reduction reaction (ORR). However, surprisingly, nonpyrolyzed MOFs involving Fe-N coordination have not been explored for the ORR. This study concerns the catalytic performance of a semiconducting nonpyrolyzed iron triazolate framework (FeTa2 ) for ORR in alkaline electrolyte. The FeTa2 catalyst is studied as composites with different amounts of conductive Ketjenblack carbon (KB). The performance of these FeTa2 -x KB (x denotes the KB/FeTa2 weight ratio) composites by onset and half-wave potentials of ORR appears to be superior to most previously documented nonpyrolyzed MOFs. Characterization by elemental analysis, FTIR spectroscopy, XPS, and cyclic voltammetry suggest that N-FeIII -OH- sites at the surface of FeTa2 function as the catalytic active sites. This FeTa2 also shows very stable activity during ORR, as supported by accelerated durability test of the FeTa2 -x KB sample (20 000 cycles, ca. 90 h). The framework structure of FeTa2 remains intact during the durability test, which would help to explain its excellent catalytic durability. This would be the first study demonstrating efficient and stable ORR catalysis by a nonpyrolyzed Fe-N coordination-based MOF material.

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