Nonpyrolyzed Fe−N Coordination‐Based Iron Triazolate Framework: An Efficient and Stable Electrocatalyst for Oxygen Reduction Reaction

催化作用 电催化剂 X射线光电子能谱 循环伏安法 电化学 金属有机骨架 傅里叶变换红外光谱 电解质 化学 无机化学 热解 金属 化学工程 材料科学 核化学 冶金 电极 物理化学 有机化学 工程类 吸附
作者
Zheng‐Hong Huang,Nanhong Xie,Min Zhang,Bo‐Qing Xu
出处
期刊:Chemsuschem [Wiley]
卷期号:12 (1): 200-207 被引量:28
标识
DOI:10.1002/cssc.201801886
摘要

Abstract Pyrolyzed base‐metal‐based metal–organic frameworks (MOFs) with FeN x coordination are emerging as nonprecious metal catalysts for electrochemical oxygen reduction reaction (ORR). However, surprisingly, nonpyrolyzed MOFs involving Fe−N coordination have not been explored for the ORR. This study concerns the catalytic performance of a semiconducting nonpyrolyzed iron triazolate framework (FeTa 2 ) for ORR in alkaline electrolyte. The FeTa 2 catalyst is studied as composites with different amounts of conductive Ketjenblack carbon (KB). The performance of these FeTa 2 ‐ x KB ( x denotes the KB/FeTa 2 weight ratio) composites by onset and half‐wave potentials of ORR appears to be superior to most previously documented nonpyrolyzed MOFs. Characterization by elemental analysis, FTIR spectroscopy, XPS, and cyclic voltammetry suggest that N−Fe III −OH − sites at the surface of FeTa 2 function as the catalytic active sites. This FeTa 2 also shows very stable activity during ORR, as supported by accelerated durability test of the FeTa 2 ‐ x KB sample (20 000 cycles, ca. 90 h). The framework structure of FeTa 2 remains intact during the durability test, which would help to explain its excellent catalytic durability. This would be the first study demonstrating efficient and stable ORR catalysis by a nonpyrolyzed Fe−N coordination‐based MOF material.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
大意的柚子完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
祝志泽完成签到,获得积分10
2秒前
123123发布了新的文献求助10
2秒前
weiyapei完成签到,获得积分20
3秒前
3秒前
苹果应助xxx采纳,获得30
3秒前
真是麻烦完成签到 ,获得积分10
4秒前
profchen完成签到,获得积分20
4秒前
祝志泽发布了新的文献求助10
5秒前
淡定的如容完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
山河故人完成签到 ,获得积分20
5秒前
钱俊完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
可以的发布了新的文献求助10
6秒前
6秒前
ixueyi完成签到,获得积分10
6秒前
花灯王子发布了新的文献求助10
6秒前
Hello应助酷炫的语梦采纳,获得10
7秒前
WTC完成签到 ,获得积分10
8秒前
8秒前
SciGPT应助mm采纳,获得10
8秒前
9秒前
10秒前
无花果应助浅沫juanjuan采纳,获得10
11秒前
11秒前
11秒前
科目三应助缓慢钢笔采纳,获得10
12秒前
13秒前
深几许发布了新的文献求助10
13秒前
Nowind完成签到,获得积分10
14秒前
科研小白有长进完成签到,获得积分10
14秒前
我爱科研完成签到,获得积分10
14秒前
温婉的凝雁完成签到,获得积分10
14秒前
15秒前
li完成签到,获得积分10
15秒前
15秒前
15秒前
坚强亦丝应助大胆的弼采纳,获得10
15秒前
高分求助中
Sustainability in Tides Chemistry 2800
The Young builders of New china : the visit of the delegation of the WFDY to the Chinese People's Republic 1000
Rechtsphilosophie 1000
Bayesian Models of Cognition:Reverse Engineering the Mind 888
Le dégorgement réflexe des Acridiens 800
Defense against predation 800
A Dissection Guide & Atlas to the Rabbit 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 催化作用 物理化学 免疫学 量子力学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3134618
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2785501
关于积分的说明 7772725
捐赠科研通 2441172
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1297862
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 625070
版权声明 600813