Ligand-supported palladium-catalyzed cross-coupling reactions of (hetero) aryl chlorides

芳基 化学 Stille反应 薗头偶联反应 催化作用 偶联反应 惰性 配体(生物化学) 位阻效应 组合化学 有机化学 生物化学 烷基 受体
作者
Efeturi Abraham Onoabedje,Uchechukwu Chris Okoro
出处
期刊:Synthetic Communications [Informa]
卷期号:49 (17): 2117-2146 被引量:17
标识
DOI:10.1080/00397911.2019.1587778
摘要

The introduction of electron rich and sterically hindered ligands has made otherwise inert aryl chlorides and hetero aryl chlorides viable coupling partners in palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura, Sonogashira, Stille and other types of cross-coupling reactions. This review gives highlights of cross-coupling of aryl chlorides employing in situ generated palladium catalytic systems.
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