A Convenient Method for the Preparation of 5-, 6- and 7-Azaindoles and Their Derivatives

化学 吡啶 组合化学 药物化学 有机化学
作者
David Hands,Brian Bishop,Mark Cameron,John S. Edwards,Ian F. Cottrell,Stanley H. B. Wright
出处
期刊:Synthesis [Georg Thieme Verlag KG]
卷期号:1996 (07): 877-882 被引量:69
标识
DOI:10.1055/s-1996-4312
摘要

The directed ortho lithiation of 2-tert-butoxycarbonylamino-3-methylpyridine (6a) has provided a convenient method for the preparation of 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (4a, 7-azaindole). This procedure has been used to prepare a range of 3-substituted 2-tert-butoxycarbonylaminopyridines 6, 2- and 3-substituted and 2,3-disubstituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridines 4 and shown to be of value in the preparation of 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine (15, 5-azaindole) and 1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine (18, 6-azaindole) and derivatives.
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