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GSDMD is required for effector CD8+ T cell responses to lung cancer cells

细胞毒性T细胞 CD8型 颗粒酶 上睑下垂 生物 CTL公司* 免疫系统 颗粒酶B 颗粒酶A T细胞 细胞生物学 效应器 癌细胞 免疫学 癌症研究 癌症 穿孔素 炎症 生物化学 体外 炎症体 遗传学
作者
Guangmin Xi,Jianwei Gao,Bing Wan,Ping Zhan,Wujian Xu,Tangfeng Lv,Yong Song
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier]
卷期号:74: 105713-105713 被引量:147
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2019.105713
摘要

GSDMD is a recently discovered pyroptosis executioner in monocytes whose N-terminal domain can insert into the inner leaflet of cell membranes and form extensive pores. However, the function of GSDMD in other biological systems remains unclear. In this study, we showed that the expression of GSDMD was consistently correlated with CD8+ T cell markers in The Cancer Genome Atlas (TCGA) cohorts. GSDMD cleavage increased in OT-1 cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and human activated CD8+ T cells. Colocalization of GSDMD with granzyme B was observed in the proximity of immune synapses, and GSDMD deficiency reduced the cytolytic capacity of CD8+ T cells. Overall, our study highlights a function, to our knowledge previously unknown, for GSDMD in CTLs and demonstrated that GSDMD is required for an optimal CTL response to cancer cells.
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