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Electrochemical decolorization of Rhodamine B dye: Influence of anode material, chloride concentration and current density

电解质 电化学 电解 阳极 罗丹明B 氯化物 化学 支撑电解质 化学需氧量 电极 电流密度 无机化学 析氧 催化作用 废水 光催化 环境工程 有机化学 工程类 物理 物理化学 量子力学
作者
Ali Baddouh,Guilherme G. Bessegato,Mohamed Rguiti,Brahim El Ibrahimi,Lahcen Bazzi,Mustapha Hilali,María Valnice Boldrin Zanoni
出处
期刊:Journal of environmental chemical engineering [Elsevier]
卷期号:6 (2): 2041-2047 被引量:125
标识
DOI:10.1016/j.jece.2018.03.007
摘要

Surface water contamination by dyes released from a variety of industries is an environmental problem of great concern. However, electrochemical oxidation is a promising alternative for water treatment. In this paper, we studied the electrochemical oxidation of Rhodamine B (RhB) dye on the Ti/RuO2–IrO2 (DSA®) and SnO2 anodes comparing their efficiencies. The effect of some parameters, such as current density, initial pH (pH0), nature, concentration of electrolyte and temperature at the electrochemical oxidation was investigated evaluating the decolorization and the chemical oxygen demand (COD) removal at optimal conditions. Complete decolorization of RhB was achieved in the presence of chloride ions at different times using both electrodes. An optimum efficiency was obtained at pH 6.5, T = 25 °C. Also, the current density of 40 mA cm−2 using the DSA electrode in NaCl 0.05 mol L−1+ Na2SO4 0.1 mol L−1 mixture solution as a supporting electrolyte, 100% color removal and 61.7% chemical oxygen demand removal after 90 min of electrolysis were achieved. DSA showed better performance than SnO2 in wide operating conditions and was proved to be more cost-effective and more efficient. The effectiveness of the degradation is explained by indirect electrochemical oxidation, where in the presence of chlorides electrolyte leads to the electro-generation of strong oxidant species, such as Cl2 and ClO− ions, improving the efficiency of treatment at both electrodes.
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