Iodine induced 1-D lamellar self assembly in organic ionic crystals for solid state dye sensitized solar cells

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作者
Jayraj V. Vaghasiya,Keval K. Sonigara,Thomas Beuvier,Alain Gibaud,Saurabh S. Soni
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:9 (41): 15949-15957 被引量:38
标识
DOI:10.1039/c7nr06128e
摘要

A novel saturated heterocyclic organic ionic crystal, piperidinium iodide (PiHI), is synthesized by a facile route and applied as a solid electrolyte in Dye Sensitized Solar Cells (ss-DSSCs). Upon addition of a small quantity of iodine, PiHI self-assembles into a 1D lamellar micro crystalline structure that shows anisotropic conductivity. The two-component PiHI was characterized by using electrochemical impedance spectroscopy, cyclic voltammetry, steady state voltammetry, FT-IR, and Raman spectroscopy. Wide angle X-ray diffraction (XRD) measurement confirms the presence of long range 1D lamellar channels that pave the way for the diffusion of the redox couple I-/I3- and exhibit high anisotropic conductivity. The ionic conductivity of 1D PiHI (with I2) aligned perpendicular to the electrode, σ⊥ (15.46 mS cm-1), is 1.5 times higher than that aligned parallel to the electrode σ∥ = 10.32 mS cm-1. The ss-DSSC devices with these self-assembled ordered ionic crystals with a carbazole based sensitizer (SK1) achieved a power conversion efficiency (PCE) of 4.2% and 5.2% for ∥al and ⊥ar arrangement, respectively. The reported PCEs are better than that obtained from a classical liquid electrolyte with SK1 sensitizers. The electron kinetics at various interfaces of ss-DSSC devices was evaluated using Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) measurements. The presence of a saturated cyclic structure promotes close packing through H-bonding and electrostatic interactions, which make ss-DSSC devices more stable up to 600 h under illumination of 1 sun.

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