Function and Specificity of T Cell Subsets in the Mouse

细胞毒性T细胞 生物 白细胞介素21 抗原提呈细胞 链霉菌 自然杀伤性T细胞 细胞生物学 CD40 抗原 ZAP70型 主要组织相容性复合体 白细胞介素2受体 白细胞介素12 白细胞介素3 T细胞 CD1型 免疫系统 免疫学 体外 生物化学
作者
Jonathan Sprent,Susan R. Webb
出处
期刊:Advances in Immunology 卷期号:: 39-133 被引量:206
标识
DOI:10.1016/s0065-2776(08)60030-9
摘要

To deal with intracellular organisms, the immune system has evolved a quite different set of immunocompetent cells, T cells. These cells are imbued with a number of interesting properties. In contrast to B cells and antibody molecules, T cells generally do not manifest specificity. Unlike B cells, T cells do not secrete their antigen-specific receptors. Under physiological conditions, T cells only respond to antigen displayed on the surface of living cells. T cells show the intriguing requirement that, to be immunogenic, antigen has to be aligned on the cell surface in association with gene products of the major histocompatibility complex (MHC), the H-2 complex, in mice. Parasitized cells recognized by T cells, especially in the case of viral infections, are destroyed by cytotoxic T lymphocytes (CTL), a subset of T cells with cytolytic properties. T cells also play a major role in controlling the quantity and quality of specific antibody made by B cells. This function of T cells is controlled by a different subset of T cells, T helper cells. Whereas T killer cells provide a negative (cytotoxic) signal to antigen-bearing cells, T helper cells provide a positive signal. The chapter outlines the way the specificity, function, and induction of T cells and T cell subsets are under the strict control of H-2 molecules.

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