Glucosides from MBOA and BOA Detoxification by Zea mays and Portulaca oleracea

氨基甲酸酯 葡萄糖苷 马齿苋 立体化学 化学 生物 植物 生物化学 医学 替代医学 病理
作者
Diana Hofmann,Mona Knop,Huang Hao,Lothar Hennig,Dieter Sicker,Margot Schulz
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:69 (1): 34-37 被引量:33
标识
DOI:10.1021/np0580762
摘要

Incubation of Zea mays cv. Nicco seedlings with 6-methoxybenzoxazolin-2(3H)-one (MBOA) led to a minor detoxification product hitherto only found in Poaceae. This new compound was identified as 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenylamino)-1-deoxy-β-glucoside 1,2-carbamate (1) (methoxy glucoside carbamate) and represents an analogue to the previously described 1-(2-hydroxyphenylamino)-1-deoxy-β-glucoside 1,2-carbamate (glucoside carbamate) from benzoxazolin-2(3H)-one (BOA). In Portulaca oleracea var. sativa cv. Gelber treatment with BOA resulted in further unknown detoxification products, which were not synthesized in detectable amounts after BOA absorption in all other species tested. Compound 1 easily undergoes decay into BOA-5-O-glucoside (2). Z. mays seedlings, known to produce BOA-6-O-Glc on incubation with BOA, are able to transform BOA-5-OH into BOA-5-O-glucoside (2). Besides the known compounds, maize contained a formerly unseen product that accumulated during late stages of the detoxification process. It was isolated and identified as 1-(2-hydroxyphenylamino)-6-O-malonyl-1-deoxy-β-glucoside 1,2-carbamate (3) (malonyl glucoside carbamate).
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