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Irreversible inhibition of cytosolic thioredoxin reductase 1 as a mechanistic basis for anticancer therapy

硫氧还蛋白还原酶 硒蛋白 硫氧还蛋白 毒性 癌症研究 药理学 化学 胞浆 医学 生物化学 谷胱甘肽 酶 内科学 谷胱甘肽过氧化物酶
作者
William C. Stafford,Xiaoxiao Peng,Maria Hägg Olofsson,Xiaonan Zhang,Diane K. Luci,Frank Leigh Lu,Qing Cheng,L. Tresaugues,Thomas S. Dexheimer,Nathan P. Coussens,Martin Augsten,Hanna-Stina Martinsson Ahlzén,Owe Orwar,Arne Östman,Sharon Stone‐Elander,David J. Maloney,Ajit Jadhav,Anton Simeonov,Stig Linder,Elias S.J. Arnér
出处
期刊：Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
日期：2018-02-14 卷期号：10 (428) 被引量：170
链接
sciencemag.org europepmc.org europepmc.org nih.gov nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1126/scitranslmed.aaf7444
摘要
Selective irreversible inhibitors of selenoprotein TXNRD1 yield anticancer efficacy without overt systemic toxicity in mouse models.
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