mTOR as Regulator of Lifespan, Aging, and Cellular Senescence: A Mini-Review

mTORC1型 PI3K/AKT/mTOR通路 雷帕霉素的作用靶点 衰老 生物 调节器 细胞生物学 长寿 mTORC2型 细胞生长 信号转导 营养感应 干细胞 RPTOR公司 自噬 细胞凋亡 遗传学 基因
作者
Thomas Weichhart
出处
期刊:Gerontology [S. Karger AG]
卷期号:64 (2): 127-134 被引量:430
标识
DOI:10.1159/000484629
摘要

The mechanistic target of rapamycin (mTOR) network is an evolutionary conserved signaling hub that senses and integrates environmental and intracellular nutrient and growth factor signals to coordinate basic cellular and organismal responses such as cell growth, proliferation, apoptosis, and inflammation depending on the individual cell and tissue. A growing list of evidence suggests that mTOR signaling influences longevity and aging. Inhibition of the mTOR complex 1 (mTORC1) with rapamycin is currently the only known pharmacological treatment that increases lifespan in all model organisms studied. This review discusses the potential mechanisms how mTOR signaling controls lifespan and influences aging-related processes such as cellular senescence, metabolism, and stem cell function. Understanding these processes might provide novel therapeutic approaches to influence longevity and aging-related diseases.
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