Carbon dots up-regulate heme oxygenase-1 expression towards acute lung injury therapy

HMOX1型 血红素加氧酶 炎症 体内 肺炎 血红素 医学 免疫学 药理学 生物 内科学 生物化学 生物技术
作者
Bo Wang,Peipei Liu,Hui Huang,Xiting Wang,Mengling Zhang,Jian Huang,Fang Lü,Jian Chen,Yang Liu,Zhenhui Kang
出处
期刊:Journal of Materials Chemistry B [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:9 (43): 9005-9011 被引量:9
标识
DOI:10.1039/d1tb01283e
摘要

Pneumonia is a kind of inflammation, which can cause high morbidity and mortality, and the treatment of pneumonia has received widespread attention. Heme oxygenase-1 (HMOX1) is a cell protective enzyme and can generate an anti-inflammatory response. Here, we demonstrate that degradable carbon dots (from L-ascorbic acid, CDs-1) can up-regulate the expression of HMOX1 in animal cells and tissues, which has a therapeutic effect on LPS-induced acute lung injury in mice. It was confirmed from in vitro experiments that CDs-1 could significantly up-regulate the expression of mRNA and the protein of HMOX1, which can increase the expression of HMOX1 by 5 times in a short time, decreasing the reactive oxygen species level in a cellular inflammation model induced by LPS. Furthermore, a series of in vivo comparative experiments show that CDs-1 could effectively treat acute lung injury and improve the survival rate of mice to 80%. Our work provides a practical way for the treatment of acute inflammation and the promising application of CDs in anti-inflammation.
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