GDC-9545 (Giredestrant): A Potent and Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Antagonist and Degrader with an Exceptional Preclinical Profile for ER+ Breast Cancer

化学 敌手 体内 雌激素受体 乳腺癌 药品 药理学 内科学 雌激素 癌症研究 医学 雌激素受体α 癌症 受体 生物 生物技术
作者
Jun Liang,Jason R. Zbieg,Robert A. Blake,Jae H. Chang,Stephen Daly,Antonio G. DiPasquale,Lori S. Friedman,Thomas Gelzleichter,Matthew Gill,Jennifer M. Giltnane,Simon Goodacre,Jane Guan,Steven J. Hartman,Ellen Ingalla,Lorn Kategaya,James R. Kiefer,Tracy Kleinheinz,Sharada S. Labadie,Tommy Lai,Jun Li,Jiangpeng Liao,Zhiguo Liu,Vidhi Mody,Neville McLean,Ciara Metcalfe,Michelle Nannini,Jason Oeh,Martin O’Rourke,Daniel F. Ortwine,Yingqing Ran,Nicholas C. Ray,Fabien Roussel,Amy Sambrone,Deepak Sampath,Leah Schutt,Maia Vinogradova,John S. Wai,Tao Wang,Ingrid E. Wertz,Jonathan White,Siew Kuen Yeap,Amy Young,Birong Zhang,Xiaoping Zheng,Wei Zhou,Yu Zhong,Xiaojing Wang
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (16): 11841-11856 被引量:64
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c00847
摘要

Breast cancer remains a leading cause of cancer death in women, representing a significant unmet medical need. Here, we disclose our discovery efforts culminating in a clinical candidate, 35 (GDC-9545 or giredestrant). 35 is an efficient and potent selective estrogen receptor degrader (SERD) and a full antagonist, which translates into better antiproliferation activity than known SERDs (1, 6, 7, and 9) across multiple cell lines. Fine-tuning the physiochemical properties enabled once daily oral dosing of 35 in preclinical species and humans. 35 exhibits low drug-drug interaction liability and demonstrates excellent in vitro and in vivo safety profiles. At low doses, 35 induces tumor regressions either as a single agent or in combination with a CDK4/6 inhibitor in an ESR1Y537S mutant PDX or a wild-type ERα tumor model. Currently, 35 is being evaluated in Phase III clinical trials.
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