A terphenyl phosphine as a highly efficient ligand for palladium-catalysed amination of aryl halides with 1° anilines

化学 胺化 磷化氢 三联苯 芳基 卤化物 催化作用 配体(生物化学) 卤代芳基 有机化学 组合化学 药物化学 高分子化学 受体 烷基 生物化学
作者
Fabin Zhou,Lixue Zhang,Ji‐Cheng Shi
出处
期刊:Journal of Catalysis [Elsevier]
卷期号:402: 238-243 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jcat.2021.08.017
摘要

A terphenyl phosphine ligand (2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)phenyl-dicyclohexylphosphine, TXPhos) and its supported palladium complex [(TXPhos)(allyl)PdCl] have been developed and the catalyst system is highly efficient in amination of aryl halides with 1° anilines, especially effective for densely functionalized substrates including both partners possessing ortho-ester, acetyl, nitrile and nitro groups. With the TXPhos-supported catalyst system, many partner combinations have been unprecedentedly realized and the base scope has been even extended to KOAc, which is even the best choice in the amination of 2-nitrochlorobenzene.
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