Nanopore RNA Sequencing Analysis

纳米孔测序 计算机科学 计算生物学 RNA序列 软件 数据挖掘 DNA测序 参考基因组 转录组 生物 遗传学 基因 基因表达 程序设计语言
作者
Tommaso Leonardi,Adrien Léger
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 569-578 被引量:8
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-1307-8_31
摘要

The recent advent of Nanopore sequencing allows for the sequencing of full-length RNA or cDNA molecules. This new type of data introduces new challenges from the computational point of view, and requires new software as well as dedicated analysis pipelines. In this chapter, we guide the reader through the typical analysis steps required to process the raw data produced by the instrument into a table of counts suitable for downstream analyses. We first describe the procedure to convert raw direct RNA-Seq and cDNA-Seq data into sequences in fastq format. We then outline how to perform quality control and filtering steps and how to map the filtered long reads to a reference transcriptome or genome.

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