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A bispecific antibody effectively inhibits tumor growth and metastasis by simultaneous blocking vascular endothelial growth factor A and osteopontin

骨桥蛋白 转移 血管生成 癌症研究 血管内皮生长因子 贝伐单抗 抗体 医学 阻断抗体 血管内皮生长因子A 生长因子 癌症 免疫学 内科学 化疗 血管内皮生长因子受体 受体
作者
Geng Kou,Jingping Shi,Lin Chen,Dapeng Zhang,Sheng Hou,Lei Zhao,Fang Chen,Lei Zheng,Xunming Zhang,Ping Liang,Xu Zhang,Bohua Li,Yajun Guo
出处
期刊:Cancer Letters [Elsevier BV]
卷期号:299 (2): 130-136 被引量:24
标识
DOI:10.1016/j.canlet.2010.08.011
摘要

Both vascular endothelial growth factor A (VEGF) and osteopontin (OPN) can directly induce tumor angiogenesis, which is essential for the growth and metastasis of solid tumors. Here we engineered a bispecific antibody (VEGF/OPN-BsAb) using the anti-VEGF-A antibody bevacizumab and the anti-OPN antibody hu1A12. Compared with hu1A12 alone and bevacizumab alone, VEGF/OPN-BsAb was significantly more effective in inhibiting tumor angiogenesis in a highly metastatic human hepatocellular carcinoma nude mouse model. Further study demonstrated that VEGF/OPN-BsAb could effectively suppress primary tumor growth and metastasis to lungs, suggesting that it might be a promising therapeutic agent for treatment of metastatic cancer.

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