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Phenylhydrazone Alkaloids from the Deep-Sea Cold Seep Derived Fungus Talaromyces amestolkiae HDN21-0307

真菌 立体化学 生物 植物 拉伤 生物碱 化学 解剖
作者
Jiajin Wu,Wenxue Wang,Yuhuan Yang,Mudassir Shah,Jixing Peng,Luning Zhou,Guojian Zhang,Qian Che,Jing Li,Tianjiao Zhu,Dehai Li,Jiajin Wu,Wenxue Wang,Yuhuan Yang,Mudassir Shah,Jixing Peng,Luning Zhou,Guojian Zhang,Qian Che,Jing Li
出处
期刊:Journal of Natural Products [American Chemical Society]
卷期号:87 (5): 1407-1415 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.jnatprod.4c00132
摘要

Alkaloids with a phenylhydrazone architecture are rarely found in nature. Four unusual phenylhydrazone alkaloids named talarohydrazones A-D (1-4) were isolated from the deep-sea cold seep derived fungus Talaromyces amestolkiae HDN21-0307 using the one strain-many compounds (OSMAC) approach and MS/MS-based molecular networking (MN) combined with network annotation propagation (NAP) and the unsupervised substructure annotation method MS2LDA. Their structures were elucidated by spectroscopic data analysis, single-crystal X-ray diffraction, and quantum chemical calculations. Talarohydrazone A (1) possessed an unusual skeleton combining 2,4-pyridinedione and phenylhydrazone. Talarohydrazone B (2) represents the first natural phenylhydrazone-bearing azadophilone. Bioactivity evaluation revealed that compound 1 exhibited cytotoxic activity against NCI-H446 cells with an IC50 value of 4.1 μM. In addition, compound 1 displayed weak antibacterial activity toward Staphylococcus aureus with an MIC value of 32 μg/mL.
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