Synthesis of Sulfoximines through Selective Sulfur Alkylation of Sulfinamides Generated In Situ from β-Sulfoximine Esters

化学 烷基化 硫黄 组合化学 有机化学 催化作用
作者
Guangxun Li,Qiwei Wang,Min Han,Lanxin Luo,Zhuo Tang
出处
期刊:Synlett [Thieme Medical Publishers (Germany)]
卷期号:34 (15): 1829-1833 被引量:1
标识
DOI:10.1055/a-2063-4992
摘要

Abstract Over the past decade, the incidence of sulfoximine functional groups in pharmaceuticals and agrochemicals has increased significantly. This increase has led to a range of useful strategies for installing a S(VI) functionality into complex organic molecules. Conventional synthetic methods for forming α-substituted sulfonimidoyl motifs rely on late-stage modifications at sulfur and involve multistep routes. We report the development of an efficient and general method for the synthesis of various α-arylated sulfoximines through a selective S-alkylation. This strategy uses economical and readily available β-sulfoximine esters as precursors of sulfinamides and has been demonstrated by the preparation of 31 sulfoximines in good yields (up to 87%).
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