“If not me, who?”: Awareness- and Self-Advocacy-Related Experiences of Adults With Diverse Rare Disorders

主题分析 焦点小组 定性研究 心理学 柱头(植物学) 自我宣传 社会心理学 教育学 社会学 精神科 人类学 社会科学
作者
Emily F. Plackowski,Kathleen R. Bogart
出处
期刊:Qualitative Health Research [SAGE]
卷期号:33 (1-2): 63-80
标识
DOI:10.1177/10497323221135974
摘要

In a two-study project, researchers used qualitative methods and inductive thematic analyses to investigate the lived awareness- and advocacy-related experiences of 27 adults with over 35 different rare diseases, disorders, or disabilities (RDs). In Study 1, participants in two focus groups described how a lack of RD awareness led to experiences with several types of stigma, complicated their expressions and disclosures of disability, and spurred them to work towards awareness. Participant priorities identified in Study 1 motivated researchers to design and conduct Study 2. In Study 2, researchers interviewed 18 RD self-advocates about their lived experiences with and ideas regarding advocacy. Their recommendations included increasing social and systemic support, education, and media and professional representation. Advocates in Study 2 also warned of potential roadblocks to self-advocacy and change, including systemic invalidation and bias, lack of access to activist spaces, and limited time and energy for advocacy. Overall, analyses exposed the complex and interwoven influences of RD awareness and advocacy.
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