Detecting KRAS mutations in pancreatic cystic neoplasms: droplet digital PCR versus targeted next-generation sequencing

医学 克拉斯 数字聚合酶链反应 DNA测序 计算生物学 肿瘤科 内科学 聚合酶链反应 遗传学 基因 癌症 生物 结直肠癌
作者
Nadine C.M. van Huijgevoort,Johannes B G Halfwerk,Selma J. Lekkerkerker,Roy J. Reinten,Frederique Ramp,Paul Fockens,Marc G. Besselink,Olivier R. Busch,Carel J. M. van Noesel,Marc J. van de Vijver,Joanne Verheij,Jeanin E. van Hooft,Frederike Dijk
标识
DOI:10.1016/j.hpb.2022.10.007
摘要

DNA-based testing of pancreatic cyst fluid (PCF), obtained by endoscopic ultrasound fine needle aspiration (EUS-FNA) may improve diagnostic accuracy for differentiation between types of pancreatic cystic neoplasms (PCN),1 which is currently suboptimal. Mutations in DNA (a.o. KRAS, GNAS) can differentiate non-mucinous from (pre)-malignant, mucinous PCN. Various techniques are available to detect mutations in DNA; including targeted next generation sequencing (NGS), like Ion Torrent NGS, and since more recently droplet digital PCR (ddPCR).
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