ZIF67-derived Co–CoO@C nanocomposites as highly efficient and selective oxygen evolution reaction (OER) catalysts for seawater electrolysis

析氧 催化作用 海水 过电位 无机化学 电解 化学工程 纳米复合材料 化学 材料科学 电化学 纳米技术 电极 有机化学 海洋学 地质学 工程类 物理化学 电解质
作者
T. K. Sana Fathima,Anamika Ghosh,Sundara Ramaprabhu
出处
期刊:International Journal of Hydrogen Energy [Elsevier]
卷期号:49: 780-793 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.ijhydene.2023.09.122
摘要

Oxygen evolution reaction (OER) in seawater is challenging due to the presence of multiple ions, specifically, chloride ions. Hence, development of catalysts that can efficiently and selectively catalyze OER while being resistant to the corrosive seawater environment is pivotal. Herein, a zeolitic imidazolate framework (ZIF67)-derived cobalt-cobalt oxide nanoparticles incorporated amorphous carbon (Co–CoO@C) nanocomposite is reported as an OER catalyst for seawater electrolysis. The nanocomposites obtained by different pyrolysis temperatures and atmospheres were meticulously compared for their OER activities. Graphite felt (GF) was used as the catalyst support to prevent corrosion associated with metal supports in seawater. The nanocomposite obtained at 600 °C in argon atmosphere (ZIF67-600Ar) exhibited remarkably low overpotential at 10 mA cm−2 (374 mV) in alkaline seawater owing to its high surface area, abundant active sites, hierarchical porosity, and optimal carbon, nitrogen, and cobalt content. The assembled ZIF67-600Ar/GF||Pt/C/GF cell exhibited overall voltage of ∼1.63 V at 20 mA cm−2 with a remarkable stability of ∼50 h (20 mA cm−2) in alkaline seawater. Post-OER studies were also performed to probe the origin of the OER activity.
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