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Light-driven assembly of Pt clusters on Mo-NiOx nanosheets to achieve Pt/Mo-NiOx hybrid with dense heterointerfaces and optimized charge redistribution for alkaline hydrogen evolution

过电位 电解 碱性水电解 化学工程 催化作用 纳米片 离解(化学) 分解水 电极 化学 铂金 材料科学 无机化学 电化学 纳米技术 物理化学 光催化 电解质 工程类 生物化学
作者
Wei Liu,Yaxuan Li,Yuanxin Dou,Nuo Xu,Jiajia Wang,Jiangtao Xu,Chuanming Li,Jingquan Liu
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:655: 800-808 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.11.065
摘要

Designing cost-effective alkaline hydrogen evolution reaction (HER) catalysts with high water dissociation ability, enhanced hydroxyl transfer rate and optimized hydrogen adsorption free energy (ΔGH*) by a time and energy efficient strategy is pivotal, but still challenging for alkaline water electrolysis. Herein, Pt/Mo-NiOx hybrid consisting of Pt clusters assembled on Mo-doped NiOx nanosheet arrays is prepared on the surface of raw NiMo foam (NMF) by a light-driven strategy to address this challenge. Benefitting from the electronic interaction between Mo-NiOx and Pt, the Pt/Mo-NiOx composite owns optimized ΔGH* and is beneficial for accelerating water dissociation and hydroxyl transfer. As a result, the optimized Pt/Mo-NiOx/NMF electrode displays an exceptional alkaline HER activity with a low overpotential of 62 mV to obtain 100 mA cm−2 and a high Pt mass activity (13.2 times as high as that of commercial 20 wt% Pt/C). Furthermore, the assembled two-electrode cell of Pt/Mo-NiOx/NMF||NiFe-LDH/NF requires a voltage of only 1.549 V to deliver 100 mA cm−2, along with negligible activity decay after 70 h stability test. The present study provides a promising strategy for exploiting high-performance electrocatalysts towards alkaline HER.
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