Exosomes derived from ovarian cancer cells regulate proliferation and migration of cancer-associated fibroblasts

微泡 卵巢癌 生物 癌症研究 小RNA 癌相关成纤维细胞 癌症 肿瘤微环境 细胞生长 癌细胞 遗传学 基因 肿瘤细胞
作者
Bo Ding,Zheng Ye,Han Yin,Xinyi Hong,Songwei Feng,Jingyun Xu,Yang Shen
出处
期刊:Genomics [Elsevier]
卷期号:115 (5): 110703-110703
标识
DOI:10.1016/j.ygeno.2023.110703
摘要

Cancer-associated fibroblast (CAF) is an essential risk factor for ovarian cancer. Exosomes can mediate cellular communication in the tumour microenvironment, but the interaction of tumour cell exosomes with CAF is less studied in Ovarian cancer. This study identified H19/miR-29c-3p/LOXL2-COL1A1 as a ceRNA regulatory network involved in regulating tumour matrix-associated signaling pathways associated with CAF. Cellular assays demonstrated that exosomes from ovarian cancer cell line SKOV3 significantly promoted the proliferation and migration of CAF. The results of mixed transplantation tumour experiments in nude mice showed that exosomes of SKOV3 significantly promoted tumour growth. Ovarian cancer tumour-derived exosomes can regulate CAF proliferation and migration through H19/miR-29c-3p/LOXL2-COL1A1. This study reveals the regulatory role of tumour exosomes on CAF, which may provide a theoretical basis for the development of therapeutic regimens targeting fibroblasts in ovarian cancer.

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