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Remolding and Deconstruction of Industrial Thermosets via Carboxylic Acid-Catalyzed Bifunctional Silyl Ether Exchange

化学 双功能 热固性聚合物 硅烷化 共价键 乙醚 催化作用 有机化学 高分子化学
作者
Keith E. L. Husted,Christopher M. Brown,Peyton Shieh,Ilia Kevlishvili,Samantha L. Kristufek,Hadiqa Zafar,Joseph V. Accardo,Julian C. Cooper,Rebekka S. Klausen,Heather J. Kulik,Jeffrey S. Moore,Nancy R. Sottos,Julia A. Kalow,Jeremiah A. Johnson
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (3): 1916-1923 被引量:31
标识
DOI:10.1021/jacs.2c11858
摘要

Convenient strategies for the deconstruction and reprocessing of thermosets could improve the circularity of these materials, but most approaches developed to date do not involve established, high-performance engineering materials. Here, we show that bifunctional silyl ether, i.e., R'O-SiR2-OR'', (BSE)-based comonomers generate covalent adaptable network analogues of the industrial thermoset polydicyclopentadiene (pDCPD) through a novel BSE exchange process facilitated by the low-cost food-safe catalyst octanoic acid. Experimental studies and density functional theory calculations suggest an exchange mechanism involving silyl ester intermediates with formation rates that strongly depend on the Si-R2 substituents. As a result, pDCPD thermosets manufactured with BSE comonomers display temperature- and time-dependent stress relaxation as a function of their substituents. Moreover, bulk remolding of pDCPD thermosets is enabled for the first time. Altogether, this work presents a new approach toward the installation of exchangeable bonds into commercial thermosets and establishes acid-catalyzed BSE exchange as a versatile addition to the toolbox of dynamic covalent chemistry.
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