Rapid and Technically Simple Detection of SARS-CoV-2 Variants Using CRISPR Cas12 and Cas13

清脆的 环介导等温扩增 桑格测序 放大器 计算生物学 管道(软件) 计算机科学 回文 纳米孔测序 生物 病毒学 突变 遗传学 聚合酶链反应 基因组 基因 操作系统 DNA
作者
Gabriel Lamothe,Julie Carbonneau,Charles Joly Beauparlant,Thierry Vincent,Patrik Quessy,Anthony Guedon,Gary P. Kobinger,Jean-François Lemay,Guy Boivin,Arnaud Droit,Nathalie Turgeon,Jacques P. Tremblay
出处
期刊:The CRISPR journal [Mary Ann Liebert, Inc.]
标识
DOI:10.1089/crispr.2023.0007
摘要

The worldwide proliferation of the SARS-CoV-2 virus in the past 3 years has allowed the virus to accumulate numerous mutations. Dangerous lineages have emerged one after another, each leading to a new wave of the pandemic. In this study, we have developed the THRASOS pipeline to rapidly discover lineage-specific mutation signatures and thus advise the development of Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)-based diagnostic tests. We also optimized a strategy to modify loop-mediated isothermal amplification amplicons for downstream use with Cas12 and Cas13 for future multiplexing. The close ancestry of the BA.1 and BA.2 variants of SARS-CoV-2 (Omicron) made these excellent candidates for the development of a first test using this workflow. With a quick turnaround time and low requirements for laboratory equipment, the test we have created is ideally suited for settings such as mobile clinics lacking equipment such as Next-Generation Sequencers or Sanger Sequencers and the personnel to run these devices.
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