Structure–Property Relationships for Nickel Aluminate Catalysts in Polyethylene Hydrogenolysis with Low Methane Selectivity

氢解 催化作用 甲烷 选择性 无机化学 财产(哲学) 化学 铝酸盐 聚乙烯 材料科学 化学工程 有机化学 冶金 水泥 工程类 哲学 认识论
作者
Brandon C. Vance,Sean Najmi,Pavel A. Kots,Cong Wang,Seil Jeon,Eric A. Stach,Dmitri N. Zakharov,Nebojša Marinković,Steven N. Ehrlich,Lu Ma,Dionisios G. Vlachos
出处
期刊:JACS Au [American Chemical Society]
卷期号:3 (8): 2156-2165 被引量:20
标识
DOI:10.1021/jacsau.3c00232
摘要

Earth-abundant metals have recently been demonstrated as cheap catalyst alternatives to scarce noble metals for polyethylene hydrogenolysis. However, high methane selectivities hinder industrial feasibility. Herein, we demonstrate that low-temperature ex-situ reduction (350 °C) of coprecipitated nickel aluminate catalysts yields a methane selectivity of <5% at moderate polymer deconstruction (25-45%). A reduction temperature up to 550 °C increases the methane selectivity nearly sevenfold. Catalyst characterization (XRD, XAS,

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