Synthesis of Bispecific Antibody Conjugates Using Functionalized Poly-ADP-ribose Polymers

细胞毒性 化学 结合 抗体 单克隆抗体 双特异性抗体 外周血单个核细胞 癌细胞 生物相容性 生物化学 组合化学 体外 生物 癌症 免疫学 有机化学 数学分析 遗传学 数学
作者
Qinqin Cheng,Xiao-Nan Zhang,Jiawei Li,Jingwen Chen,Yiling Wang,Yong Zhang
出处
期刊:Biochemistry [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acs.biochem.2c00718
摘要

Poly-ADP-ribose (PAR) is a natural type of polymer derived from enzymatic reactions catalyzed by cellular poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs). Given its notable solubility and biocompatibility, the PAR polymer may function as effective carriers for therapeutics in addition to modulating biomolecular interactions in cells. To explore its therapeutic potential, we herein developed a PAR polymer-based bispecific antibody targeting both human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and T-cell CD3 antigens. This was accomplished by conjugating anti-HER2 and anti-CD3 monoclonal antibodies to azido-functionalized PAR polymers through click chemistry. The generated PAR polymer-anti-HER2/anti-CD3 antibody conjugate could not only bind specifically to both HER2- and CD3-expressing target cells but also display potent cytotoxicity against HER2-positive breast cancer cells in the presence of non-activated human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). Functionalized PAR polymers provide a new strategy for synthesizing bispecific antibodies and may enable generation of PAR polymer-based conjugates with unique pharmacological activities for biomedical applications.

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