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Achieving High Loading Capacity of Perovskite Nanocrystals in Pore-Reamed Metal–Organic Frameworks for Bright Scintillators

纳米晶 材料科学 钙钛矿(结构) 闪烁体 金属有机骨架 金属 纳米技术 化学工程 化学 冶金 光学 有机化学 物理 吸附 探测器 工程类
作者
Linyuan Gu,Zhi Yang,Jiangtao Cui,Zhihao Feng,Jisong Yao,Jizhong Song
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
标识
DOI:10.1021/acsnano.5c00132
摘要

Lead halide perovskite nanocrystal (PNC) scintillators featuring a fast decay and a high radiation hardness have garnered significant attention. A high PNC loading is essential to ensure a strong X-ray absorption for scintillator applications, but concentrated PNCs tend to aggregate in the solid state, resulting in significant emission quenching. Employing a dispersion medium offers a promising strategy to produce high-loading PNC solids without agglomeration. Herein, we synthesize CsPbBr3 PNC/metal-organic framework (MOF) nanostructures to achieve high-loading PNCs within MOF hosts. The macroporous cavities of hierarchically porous (HP) MOFs can host more PNCs than the confined nanometer-scale spaces of microporous MOFs. Additionally, the surface-rich structure of MOFs aids in dispersing PNCs, effectively reducing aggregation-induced emission quenching. We find that HP-MOFs can achieve a high PNC loading ratio of 75%, as well as the less-aggregated PNCs. As a result, the PNC/HP-MOF scintillator exhibits a 2.3 times higher light yield than that of the PNC scintillator, primarily resulting from the enhanced luminance efficiency of well-dispersed PNCs. The bright and fast features of nanostructure scintillators enable static and dynamic X-ray imaging for industrial inspection applications. These findings highlight that constructing a high-loading nanostructure is crucial for advancing the X-ray imaging applications of PNC scintillators.
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