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Exploration of inhibitors targeting KIF18A with ploidy-specific lethality

杀伤力 合成致死 倍性 驱动蛋白 生物 微管 基因 遗传学 DNA修复
作者
Qingsong Chen,Xiangyang Le,Li Qianbin,Suyou Liu,Zhuo Chen
出处
期刊:Drug Discovery Today [Elsevier]
卷期号:: 104142-104142
标识
DOI:10.1016/j.drudis.2024.104142
摘要

Currently, various antimitotic inhibitors applied in tumor therapy. However, these inhibitors exhibit targeted toxicity to some extent. As a motor protein, kinesin family member 18A (KIF18A) is crucial to spindle formation and is associated with tumors exhibiting characteristics such as chromosomal aneuploidy, whole-genome doubling, and chromosomal instability. Differing from traditional antimitotic targets, KIF18A exhibits tumor-specific selectivity. The functional loss or attenuation of KIF18A results in vulnerability of tumor cells with ploidy-specific characteristics, with lesser effects on diploid cells. Research on inhibitors targeting KIF18A with ploidy-specific lethality holds significant importance. This review provides a brief overview of the regulatory mechanisms of the ploidy-specific lethality target KIF18A and the research advancements in its inhibitors, aiming to facilitate the development of KIF18A inhibitors.
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