Long-term survival with donor CD19 CAR-T cell treatment for relapsed patients after allogeneic hematopietic stem cell transplantation

医学 干细胞 移植 血液学 肿瘤科 内科学 期限(时间) CD19 生物 外周血 遗传学 量子力学 物理
作者
Cheng Zhang,Xiaoqi Wang,Hai Yi,Junqing Wang,Zhiling Yan,Jian Zhou,Ting Yang,Aibin Liang,Zhen Wang,Yingying Ma,Wen Qin,Lei Gao,Li Gao,Peiyan Kong,Xu Tan,Erlie Jiang,Xi Zhang
出处
期刊:Journal of Hematology & Oncology [Springer Nature]
卷期号:17 (1): 103-103 被引量:2
标识
DOI:10.1186/s13045-024-01626-6
摘要

Chimeric Antigen Receptor T (CAR-T) cell therapy has significantly advanced in treating B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) and has shown efficacy in managing relapsed B-ALL after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Donor-derived CAR-T cell offer both high efficacy and rapid response. Although promising results exist, current research lacks definitive evidence of long-term survival benefits for patients treated with donor-derived CAR-T therapy. We report the long-term survival of 32 patients with post-transplant relapsed B-ALL treated with donor-derived CD19 CAR-T cell, achieving either complete Remission (CR) or CR with incomplete peripheral blood recovery (CRi). The median follow-up was 42 months, with 2-year overall survival (OS) and event-free survival (EFS) rates of 56.25% and 50.0%, respectively. The 5-year OS and EFS rates were 53.13% and 46.88%, with no new long-term adverse events observed. These findings demonstrate good long-term safety, supporting donor-derived CAR-T cell as a recommended treatment option for relapsed B-ALL patients post-transplantation. Trial registration: https://www.chictr.org.cn/showproj.html?proj=14315 . Registration number: ChiCTR-OOC-16008447.
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