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Bifunctional Au@UiO‐67‐bpy‐Cu Plasmonic Nanostructures for the Solar‐Driven CO2 Reduction to Methanol

双功能 材料科学 纳米结构 甲醇 等离子体子 色素敏化染料 纳米技术 还原(数学) 光伏系统 纳米颗粒 电催化剂 化学工程 光电子学 催化作用 电极 电化学 物理化学 电气工程 生物化学 化学 几何学 数学 有机化学 工程类 电解质
作者
Elizabeth Cepero‐Rodríguez,Ana Sousa‐Castillo,Lucas V. Besteiro,Begoña Puértolas,Margarita Vázquez‐González,Miguel A. Correa‐Duarte
出处
期刊:Advanced Energy Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/aenm.202401887
摘要

Abstract Photocatalytic CO 2 reduction is gaining more interest as a sustainable route to produce methanol, a key starting material in the synthesis of many chemicals and a potential energy carrier. Here, metal‐organic frameworks (MOFs) are used as platforms to integrate plasmonic Au nanospheres and Cu active centers in joint bifunctional hybrid photocatalysts. The methodology followed in obtaining stable Au@UiO‐67‐bpy‐Cu MOFs is based on synthesizing Au@UiO‐67‐bypiridine (bpy) MOFs through a core‐shell procedure, and then modifying them with Cu ions after their coordination with the bpy ligands. This gains the final structure regular coverage of active metal centers that can be excited by the interaction with the plasmonic nanospheres. In the absence of Au, the system demonstrates selectivity toward the formation of methanol under hole scavenger‐free conditions owing to the excitation of the bpy‐Cu complex with visible light. The obtained yield duplicates upon Au nanospheres incorporation as a result of the injection of hot electrons, excited by surface‐mediated intraband processes, to the bpy‐Cu states, thus increasing their CO 2 reduction efficiency. Additionally, the catalytic activity remains stable during four consecutive cycles.
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