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Proteasome inhibitors related thrombotic microangiopathy: a systematic and comprehensive review

血栓性微血管病 伊库利珠单抗 Carfilzomib公司 医学 非典型溶血尿毒综合征 内科学 补体系统 透析 蛋白酶体抑制剂 重症监护医学 胃肠病学 多发性骨髓瘤 免疫学 抗体 疾病
作者
Can Chen,Yiwei Li,Pengfei Shi,Shenxian Qian
出处
期刊:Blood Cancer Journal [Springer Nature]
卷期号:14 (1)
标识
DOI:10.1038/s41408-024-01182-9
摘要

Proteasome inhibitors (PIs) are crucial in treating multiple myeloma but carry a risk of thrombotic microangiopathy (TMA), especially with carfilzomib use. This systematic review includes 44 studies with 115 cases of PI-induced TMA, where carfilzomib was implicated in 101 cases. Treatment approaches varied: 28 patients received supportive care, 43 underwent therapeutic plasma exchange (TPE), 9 were treated exclusively with eculizumab (ECU), and 13 received both TPE and ECU. Notably, eculizumab significantly improved outcomes for patients unresponsive to initial TPE, achieving complete remission in seven cases. The need for dialysis emerged as a significant predictor of outcomes, often indicating a poor prognosis. For patients suspected of having PI-TMA, it is advisable to discontinue the offending medication promptly, even without definitive laboratory confirmation. In cases where diagnosis is challenging, kidney biopsy may assist if conditions permit. Comprehensive evaluation of the complement system, including genetic mutations, function, and associated complement inhibitory factor antibodies, should be included in the assessment of PI-TMA. Early administration of eculizumab may be beneficial in cases of suspected complement abnormalities or suboptimal response to initial treatments.
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