Magnetic-biased chiral molecules enabling highly oriented photovoltaic perovskites

钝化 光伏 钙钛矿(结构) 光伏系统 材料科学 偶极子 分子 能量转换效率 离子 纳米技术 光电子学 化学 电气工程 结晶学 工程类 有机化学 图层(电子)
作者
Jing Chen,Caner Değer,Zhenhuang Su,Kai‐Li Wang,Guangpeng Zhu,Junjie Wu,Bingchen He,Chun‐Hao Chen,Tao Wang,Xingyu Gao,İlhan Yavuz,Yanhui Lou,Zhao‐Kui Wang,Liang‐Sheng Liao
出处
期刊:National Science Review [Oxford University Press]
卷期号:11 (2) 被引量:20
标识
DOI:10.1093/nsr/nwad305
摘要

ABSTRACT The interaction between sites A, B and X with passivation molecules is restricted when the conventional passivation strategy is applied in perovskite (ABX3) photovoltaics. Fortunately, the revolving A-site presents an opportunity to strengthen this interaction by utilizing an external field. Herein, we propose a novel approach to achieving an ordered magnetic dipole moment, which is regulated by a magnetic field via the coupling effect between the chiral passivation molecule and the A-site (formamidine ion) in perovskites. This strategy can increase the molecular interaction energy by approximately four times and ensure a well-ordered molecular arrangement. The quality of the deposited perovskite film is significantly optimized with inhibited nonradiative recombination. It manages to reduce the open-circuit voltage loss of photovoltaic devices to 360 mV and increase the power conversion efficiency to 25.22%. This finding provides a new insight into the exploration of A-sites in perovskites and offers a novel route to improving the device performance of perovskite photovoltaics.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
太叔若南发布了新的文献求助10
刚刚
研友_LJGoXn发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
粥粥发布了新的文献求助10
1秒前
Ace_killer完成签到,获得积分10
1秒前
启原完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
2秒前
滴滴答答发布了新的文献求助20
2秒前
xiaoyang发布了新的文献求助30
2秒前
屺晟a完成签到,获得积分10
3秒前
爱生气的小龙完成签到 ,获得积分10
3秒前
老猪佩奇应助和谐归尘采纳,获得10
3秒前
wangsiheng发布了新的文献求助10
4秒前
lily_lin发布了新的文献求助10
4秒前
张欢馨应助Chaoli采纳,获得30
4秒前
泠鸢发布了新的文献求助10
5秒前
大胆绿柳完成签到,获得积分10
5秒前
华仔应助静待花开采纳,获得10
5秒前
5秒前
在水一方应助iligll采纳,获得10
5秒前
Owen应助大只00采纳,获得10
5秒前
米米体发布了新的文献求助10
5秒前
迪仔完成签到 ,获得积分10
6秒前
LV完成签到 ,获得积分10
6秒前
ymx发布了新的文献求助15
6秒前
沈雨琦发布了新的文献求助10
6秒前
大力超大力完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
科研通AI6.1应助er采纳,获得10
8秒前
8秒前
fish完成签到,获得积分10
9秒前
请输入昵称完成签到 ,获得积分10
9秒前
面汤完成签到 ,获得积分10
10秒前
10秒前
DAX完成签到,获得积分10
10秒前
001完成签到,获得积分10
11秒前
11秒前
小明发布了新的文献求助10
11秒前
luohuixia完成签到 ,获得积分10
12秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6519756
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8312673
关于积分的说明 17776973
捐赠科研通 5621875
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2926823
邀请新用户注册赠送积分活动 1903751
关于科研通互助平台的介绍 1764249