3D Printing of Cobalt‐Incorporated Chloroapatite Bioceramic Composite Scaffolds with Antioxidative Activity for Enhanced Osteochondral Regeneration

生物陶瓷 再生(生物学) 材料科学 复合数 钴 生物医学工程 复合材料 纳米技术 医学 冶金 生物 细胞生物学
作者
Chaoqin Shu,Qin Chen,Aijun Wu,Yufeng Wang,Chaoqian Zhao,Zhe Shi,Huicong Niu,Jiajie Chen,Jimin Huang,Xinxin Zhang,Zhiguang Huan,Lei Chen,Min Zhu,Yufang Zhu
出处
期刊:Advanced Healthcare Materials [Wiley]
卷期号:13 (13): e2303217-e2303217 被引量:25
标识
DOI:10.1002/adhm.202303217
摘要

Osteochondral defects are often accompanied by excessive reactive oxygen species (ROS) caused by osteoarthritis or acute surgical inflammation. An inflammatory environment containing excess ROS will not only hinder tissue regeneration but also impact the quality of newly formed tissues. Therefore, there is an urgent need to develop scaffolds with both ROS scavenging and osteochondral repair functions to promote and protect osteochondral tissue regeneration. In this work, by using 3D printing technology, a composite scaffold based on cobalt-incorporated chloroapatite (Co-ClAP) bioceramics, which possesses ROS-scavenging activity and can support cell proliferation, adhesion, and differentiation, is developed. Benefiting from the catalytic activity of Co-ClAP bioceramics, the composite scaffold can protect cells from oxidative damage under ROS-excessive conditions, support their directional differentiation, and simultaneously mediate an anti-inflammatory microenvironment. In addition, it is also confirmed by using rabbit osteochondral defect model that the Co-ClAP/poly(lactic-co-glycolic acid) scaffold can effectively promote the integrated regeneration of cartilage and subchondral bone, exhibiting an ideal repair effect in vivo. This study provides a promising strategy for the treatment of defects with excess ROS and inflammatory microenvironments.
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