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Cephalosporins

头孢菌素 生物利用度 抗生素 抗菌剂 药理学 微生物学 化学 医学 生物
作者
Shayne C. Gad
出处
期刊:Elsevier eBooks [Elsevier]
卷期号:: 705-710 被引量:1
标识
DOI:10.1016/b978-0-12-824315-2.00502-9
摘要

Originally isolated from microorganisms. Routes of exposure to cephalosporins are commonly oral, intravenous, or intramuscular. Cephalosporins are generally well absorbed following administration with oral bioavailability being greater than 75%. Hematologic when given in higher doses, cephalosporins bind to cell membrane proteins and act as haptens. High-dose treatments can induce a hemolytic anemia. They can also prolong bleeding times by reducing platelet adhesion and activation. Cephalosporins (a class of β-lactam antibiotics) induce their antimicrobial effect by inhibiting the integration of bacterial peptidoglycan. There are substantial differences among the cephalosporins in their spectra of activity as well as levels of activity against susceptible bacteria. Later-generation cephalosporins also are used in the later stages of livestock raising for adding weight.
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