Palladium/tetraphosphine catalyzed suzuki cross‐coupling of heteroarylboronic acids with aryl halides

化学 环戊烷 芳基 催化作用 呋喃 噻吩 卤化物 基质(水族馆) 铃木反应 有机化学 药物化学 偶联反应 烷基 海洋学 地质学
作者
Isabelle Kondolff,Henri Doucet,Henri Doucet
出处
期刊:Journal of Heterocyclic Chemistry [Wiley]
卷期号:45 (1): 109-118 被引量:24
标识
DOI:10.1002/jhet.5570450109
摘要

Abstract magnified image cis , cis , cis ‐1,2,3,4‐Tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane/[PdCl(C 3 H 5 )] 2 efficiently catalyses the Suzuki reaction of heteroarylboronic acids with aryl bromides and also the coupling of arylboronic acids with heteroaryl bromides. The coupling of thiophene‐ or benzothiopheneboronic acids, furan‐ or benzofuranboronic acids and 3‐pyridineboronic acid with a variety of aryl bromides gave the corresponding coupling products in good yields. However, in most cases, better results in terms of ratio substrate/catalyst were obtained for the reverse reaction using heteroaryl bromides with arylboronic acids.
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