Glycine derivative-functionalized metal-organic framework (MOF) materials for Co(II) removal from aqueous solution

吸附 水溶液 化学 化学吸附 无机化学 金属有机骨架 水溶液中的金属离子 吸热过程 X射线光电子能谱 配体(生物化学) 朗缪尔吸附模型 金属 物理化学 有机化学 化学工程 受体 工程类 生物化学
作者
Guoyuan Yuan,Hong Tu,Min Li,Jun Liu,Changsong Zhao,Jiali Liao,Yuanyou Yang,Jijun Yang,Ning Liu
出处
期刊:Applied Surface Science [Elsevier]
卷期号:466: 903-910 被引量:59
标识
DOI:10.1016/j.apsusc.2018.10.129
摘要

A new class of glycine derivative-functionalized metal-organic framework (MIL-101-glycine, MIL-101-diglycine, MIL-101-triglycine) was successfully prepared by a post-synthesis method and used to remove cobalt ions from an aqueous solution. The results indicated that the Co(II) adsorption was consistent with the Langmuir model, and the maximum saturation adsorption capacity reached 232.6 mg/g for MIL-101-triglycine, which is a higher value of cobalt ion adsorbent obtained to date. The thermodynamic and kinetic parameters showed that the adsorption process is spontaneous and endothermic and proceeds by pseudo-second-order chemisorption, while the adsorption mechanism is dominated by a coordination effect between the cobalt ions and the ligands of the adsorbent, as elucidated by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). In particular, the effect of the ligands on the adsorption behaviour of the composite materials for cobalt ions was evaluated, and it was observed that the adsorption capacity increased with the length of the ligand chain of the glycine derivatives. All findings of this work suggested that MIL-101 is a potential candidate material for the separation of cobalt ions and that an appropriate length of the ligand chain for MOF modification should be chosen.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
上官若男应助www采纳,获得10
刚刚
充电宝应助大胆初雪采纳,获得10
4秒前
tao完成签到 ,获得积分10
5秒前
忧虑的墨镜完成签到 ,获得积分10
5秒前
科研通AI6应助YJH采纳,获得10
6秒前
11发布了新的文献求助25
7秒前
小远远应助早早采纳,获得10
7秒前
CH完成签到,获得积分10
7秒前
9秒前
大carbon完成签到,获得积分10
11秒前
13秒前
脑洞疼应助i科研采纳,获得10
14秒前
dxdy完成签到,获得积分10
14秒前
Christina_77发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
tuanheqi发布了新的文献求助20
14秒前
西因发布了新的文献求助10
15秒前
Juliette发布了新的文献求助10
15秒前
xixi很困发布了新的文献求助10
16秒前
平硕发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
研友_VZG7GZ应助Hh采纳,获得10
17秒前
yaxianzhi完成签到,获得积分10
17秒前
武雨寒发布了新的文献求助10
18秒前
jie发布了新的文献求助10
18秒前
Gzdaigzn完成签到,获得积分10
19秒前
fhbsdufh完成签到,获得积分10
19秒前
21秒前
23秒前
nana发布了新的文献求助10
23秒前
大凯完成签到,获得积分10
25秒前
xixi很困完成签到,获得积分10
26秒前
26秒前
26秒前
28秒前
赘婿应助xixi很困采纳,获得10
29秒前
30秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
30秒前
刘承昭发布了新的文献求助10
30秒前
31秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Encyclopedia of Agriculture and Food Systems Third Edition 2000
Clinical Microbiology Procedures Handbook, Multi-Volume, 5th Edition 临床微生物学程序手册,多卷,第5版 2000
人脑智能与人工智能 1000
King Tyrant 720
Silicon in Organic, Organometallic, and Polymer Chemistry 500
Principles of Plasma Discharges and Materials Processing, 3rd Edition 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5600828
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4686334
关于积分的说明 14843213
捐赠科研通 4677982
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2538947
邀请新用户注册赠送积分活动 1505929
关于科研通互助平台的介绍 1471241