Abatacept modulates proinflammatory macrophage responses upon cytokine-activated T cell and Toll-like receptor ligand stimulation

医学 促炎细胞因子 阿巴塔克普 Toll样受体 共刺激 免疫学 刺激 细胞因子 受体 巨噬细胞 炎症 免疫系统 T细胞 内科学 先天免疫系统 生物 抗体 CD28 生物化学 体外 美罗华
作者
Mark H. Wenink,Kim Santegoets,Andrew M. Platt,Wim B. van den Berg,Piet L. C. M. van Riel,Paul Garside,Timothy R. D. J. Radstake,Iain B. McInnes
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:71 (1): 80-83 被引量:34
标识
DOI:10.1136/annrheumdis-2011-200348
摘要

Objectives We investigated whether Abatacept might reduce proinflammatory cytokine production by macrophages upon contact with cytokine activated T cells and/or stimulation with TLR ligands. Methods Macrophages and cytokine stimulated T cells (Tck) were added together in the presence of Abatacept or a control Ig, with or without TLR ligands. The production of cytokines was determined by luminex. Results Abatacept reduced Tck-induced production of TNFa by macrophages. Tck and TLR ligands synergistically induced the production of proinflammatory cytokines by macrophages, especially IL-12p70. The production of IL-12p70 coincided with the production of IFNg, which were both reduced in the presence of Abatacept. Conclusions Tck induce the production of TNFa by macrophages and facilitate the highly increased production of proinflammatory cytokines in the presence of TLR ligands. Abatacept was shown to potently suppress these pathways suggesting that its role may extend beyond antigen specific T cell mediated effector function.

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