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Dendritic Cells Cross-Dressed with Peptide MHC Class I Complexes Prime CD8+ T Cells

素数(序理论) MHC I级 细胞毒性T细胞 CD8型 班级(哲学) 细胞生物学 化学 MHC限制 MHC II级 主要组织相容性复合体 生物 分子生物学 抗原 数学 组合数学 生物化学 免疫学 计算机科学 体外 人工智能
作者
Brian P. Dolan,Kenneth D. Gibbs,Suzanne Ostrand‐Rosenberg
出处
期刊:Journal of Immunology [The American Association of Immunologists]
卷期号:177 (9): 6018-6024 被引量:142
标识
DOI:10.4049/jimmunol.177.9.6018
摘要

Abstract The activation of naive CD8+ T cells has been attributed to two mechanisms: cross-priming and direct priming. Cross-priming and direct priming differ in the source of Ag and in the cell that presents the Ag to the responding CD8+ T cells. In cross-priming, exogenous Ag is acquired by professional APCs, such as dendritic cells (DC), which process the Ag into peptides that are subsequently presented. In direct priming, the APCs, which may or may not be DC, synthesize and process the Ag and present it themselves to CD8+ T cells. In this study, we demonstrate that naive CD8+ T cells are activated by a third mechanism, called cross-dressing. In cross-dressing, DC directly acquire MHC class I-peptide complexes from dead, but not live, donor cells by a cell contact-mediated mechanism, and present the intact complexes to naive CD8+ T cells. Such DC are cross-dressed because they are wearing peptide-MHC complexes generated by other cells. CD8+ T cells activated by cross-dressing are restricted to the MHC class I genotype of the donor cells and are specific for peptides generated by the donor cells. In vivo studies demonstrate that optimal priming of CD8+ T cells requires both cross-priming and cross-dressing. Thus, cross-dressing may be an important mechanism by which DC prime naive CD8+ T cells and may explain how CD8+ T cells are primed to Ags that are inefficiently cross-presented.
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