Spectres de vibration entre 4 000 et 500 cm–1 de quelques complexes de l'imidazole et du méthyl-1 imidazole avec des halogénures de zinc (II) et de cuivre (II) et avec le nitrate d'argent

Dix-sept complexes de type ML2X2 et ML4X2, où M = Zn(II) Cu(II), Ag(I), L = imidazole, imidazolc(D)-l, méthyl-1 imidazole, méthyl(D3)-l imidazole, X = Cl, Br, I, NO2, ont été préparés à l'état solide. Leurs spectres infrarouges et, pour quelques-uns, Raman ont été étudiés entre 4 000 et 500 cm–1. Une attribution des vibrations fondamentales des ligands azotés est proposée. L'existence de molécules non équivalentes dans les complexes d'imidazole a été mise en évidence en utilisant la méthode des cristaux mixtes sur les bandes du groupement NH ou ND. La comparaison des spectres des complexes avec ceux des bases pures montre que la complexation métalligand fait monter surtout les fréquences des vibrations planes du squelette. Dans le cas de l'imidazole, ces vibrations sont également sensibles aux modifications de la liaison hydrogène du groupement NH.