Electrode material–ionic liquid coupling for electrochemical energy storage

电解质 电化学 离子液体 电极 材料科学 储能 电化学能量转换 纳米技术 离子键合 离子 化学 超级电容器 物理 有机化学 催化作用 功率(物理) 物理化学 量子力学
作者
Xuehang Wang,Maryam Salari,De‐en Jiang,Jennifer Chapman Varela,Babak Anasori,David J. Wesolowski,Sheng Dai,Mark W. Grinstaff,Yury Gogotsi
出处
期刊:Nature Reviews Materials [Springer Nature]
卷期号:5 (11): 787-808 被引量:266
标识
DOI:10.1038/s41578-020-0218-9
摘要

The development of new electrolyte and electrode designs and compositions has led to advances in electrochemical energy-storage (EES) devices over the past decade. However, focusing on either the electrode or electrolyte separately is insufficient for developing safer and more efficient EES devices in various working environments, as the energy-storage ability is determined by the ion arrangement and charge and/or electron transfer at the electrode–electrolyte interface. In this Review, we assess the fundamental physicochemical and electrochemical properties at the electrode–electrolyte interfaces in Li-ion batteries and supercapacitors using safe and electrochemically stable ionic-liquid electrolytes. Key reactions and interactions at the electrode–electrolyte interface, as well as geometric constraints and temperature effects, are highlighted. Building on the fundamental understanding of interfacial processes, we suggest potential strategies for designing stable and efficient ionic-liquid-based EES devices with emerging electrode materials. The development of efficient, high-energy and high-power electrochemical energy-storage devices requires a systems-level holistic approach, rather than focusing on the electrode or electrolyte separately. In this Review, we discuss the interfacial reactions and ion transport in ionic-liquid-based Li-ion batteries and supercapacitors, and summarize their impact on device performance.
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