Role of flavonoids against adriamycin toxicity

毒性 药理学 阿霉素 氧化应激 蒽环类 柔红霉素 药品 心脏毒性 细胞凋亡 抗氧化剂 化学 癌症 化疗 医学 生物化学 内科学 乳腺癌
作者
María D. Navarro‐Hortal,Alfonso Varela‐López,José M. Romero‐Márquez,Lorenzo Rivas‐García,Lorenza Speranza,Maurizio Battino,José L. Quiles
出处
期刊:Food and Chemical Toxicology [Elsevier]
卷期号:146: 111820-111820 被引量:48
标识
DOI:10.1016/j.fct.2020.111820
摘要

Doxorubicin (DOX), or adriamycin, is an anthracycline antineoplastic drug widely used in the chemotherapy of a large variety of cancers due to its potency and action spectrum. However, its use is limited by the toxicity on healthy cells and its acute and chronic side effects. One of the developed strategies to attenuate DOX toxicity is the combined therapy with bioactive compounds such as flavonoids. This review embraces the role of flavonoids on DOX treatment side effects. Protective properties of some flavonoidss against DOX toxicity have been investigated and observed mainly in heart but also in liver, kidney, brain, testis or bone marrow. Protective mechanisms involve reduction of oxidative stress by decrease of ROS levels and/or increase antioxidant defenses and interferences with autophagy, apoptosis and inflammation. Studies in cancer cells have reported that the anticancer activity of DOX was not compromised by the flavonoids. Moreover, some of them increased DOX efficiency as anti-cancer drug even in multidrug resistant cells.
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