Boron‐Induced Electronic‐Structure Reformation of CoP Nanoparticles Drives Enhanced pH‐Universal Hydrogen Evolution

离域电子 催化作用 掺杂剂 解吸 材料科学 电子结构 纳米颗粒 化学工程 纳米技术 化学 化学物理 吸附 物理化学 计算化学 兴奋剂 有机化学 光电子学 工程类
作者
Erping Cao,Zhimin Chen,Hao Wu,Peng Yu,Ying Wang,Fei Xiao,Shuo Chen,Shichao Du,Ying Xie,Yiqun Wu,Zhiyu Ren
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (10): 4154-4160 被引量:262
标识
DOI:10.1002/anie.201915254
摘要

Abstract Even though transition‐metal phosphides (TMPs) have been developed as promising alternatives to Pt catalyst for the hydrogen evolution reaction (HER), further improvement of their performance requires fine regulation of the TMP sites related to their specific electronic structure. Herein, for the first time, boron (B)‐modulated electrocatalytic characteristics in CoP anchored on the carbon nanotubes (B‐CoP/CNT) with impressive HER activities over a wide pH range are reported. The HER performance surpasses commercial Pt/C in both neutral and alkaline media at large current density (>100 mA cm −2 ). A combined experimental and theoretical study identified that the B dopant could reform the local electronic configuration and atomic arrangement of bonded Co and adjacent P atoms, enhance the electrons’ delocalization capacity of Co atoms for high electrical conductivity, and optimize the free energy of H adsorption and H 2 desorption on the active sites for better HER kinetics.
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