Unpaired 3d Electrons on Atomically Dispersed Cobalt Centres in Coordination Polymers Regulate both Oxygen Reduction Reaction (ORR) Activity and Selectivity for Use in Zinc–Air Batteries

双金属片 未成对电子 催化作用 结晶度 配体(生物化学) 氧还原反应 选择性 金属 化学 氧还原 氧气 阴极 聚合物 无机化学 材料科学 电化学 过渡金属 结晶学 电极 物理化学 激进的 有机化学 受体 生物化学
作者
Yuebin Lian,Wenjuan Yang,Chufeng Zhang,Hao Sun,Zhao Deng,Wenjie Xu,Li Song,Zhongwen Ouyang,Zhenxing Wang,Jun Guo,Yang Peng
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:59 (1): 286-294 被引量:270
标识
DOI:10.1002/anie.201910879
摘要

Reversible oxygen conversion is important for various green energy technologies. Herein we synthesize a series of bimetallic coordination polymers by varying the Ni/Co ratio and using HITP (HITP=2,3,6,7,10,11-hexaiminotriphenylene) as the ligand, to interrogate the role of metal centres in modulating the activity of the oxygen reduction reaction (ORR). Co3 HITP2 and Ni3 HITP2 are compared. Unpaired 3d electrons in Co3 HITP2 result in less coplanarity but more radical character. Thus, despite of a reduced crystallinity and conductivity, the best ORR activity, comparable to 20 % Pt/C, is obtained for Co3 HITP2 , showing the 3d orbital configuration of the metal centre promotes ORR. Experimental and DFT studies show a transition of ORR pathway from four-electron for Co3 HITP2 to two-electron for Ni3 HITP2 . Rechargeable zinc-air batteries using Co3 HITP2 as the air cathode catalyst demonstrate excellent energy efficiency and stability.
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