Chemoselective Polymerizations from Mixtures of Epoxide, Lactone, Anhydride, and Carbon Dioxide

化学 环氧化物 单体 氧化环己烯 邻苯二甲酸酐 共聚物 聚合 高分子化学 环氧丙烷 催化作用 聚合物 开环聚合 反应性(心理学) 选择性 内酯 有机化学 环氧乙烷 医学 替代医学 病理
作者
Charles Romain,Yunqing Zhu,Paul Dingwall,Shyeni Paul,Henry S. Rzepa,Antoine Buchard,Charlotte K. Williams
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:138 (12): 4120-4131 被引量:224
标识
DOI:10.1021/jacs.5b13070
摘要

Controlling polymer composition starting from mixtures of monomers is an important, but rarely achieved, target. Here a single switchable catalyst for both ring-opening polymerization (ROP) of lactones and ring-opening copolymerization (ROCOP) of epoxides, anhydrides, and CO2 is investigated, using both experimental and theoretical methods. Different combinations of four model monomers—ε-caprolactone, cyclohexene oxide, phthalic anhydride, and carbon dioxide—are investigated using a single dizinc catalyst. The catalyst switches between the distinct polymerization cycles and shows high monomer selectivity, resulting in block sequence control and predictable compositions (esters and carbonates) in the polymer chain. The understanding gained of the orthogonal reactivity of monomers, specifically controlled by the nature of the metal-chain end group, opens the way to engineer polymer block sequences.

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