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Randomized phase III study of cisplatin plus irinotecan versus carboplatin plus paclitaxel, cisplatin plus gemcitabine, and cisplatin plus vinorelbine for advanced non-small-cell lung cancer: Four-Arm Cooperative Study in Japan

医学 吉西他滨 卡铂 伊立替康 顺铂 长春瑞滨 肺癌 内科学 紫杉醇 毒性 胃肠病学 化疗 肿瘤科 泌尿科 癌症 结直肠癌
作者
Yuichiro Ohe,Yasuo Ohashi,Kaoru Kubota,Tomohide Tamura,Kazuhiko Nakagawa,Shunichi Negoro,Yutaka Nishiwaki,Nagahiro Saijo,Y Ariyoshi,Masahiro Fukuoka
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier]
卷期号:18 (2): 317-323 被引量:599
标识
DOI:10.1093/annonc/mdl377
摘要

Background: To compare the efficacy and toxicity of three platinum-based combination regimens against cisplatin plus irinotecan (IP) in patients with untreated advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) by a non-inferiority design.Patients and methods: A total of 602 patients were randomly assigned to one of four regimens: cisplatin 80 mg/m2 on day 1 plus irinotecan 60 mg/m2 on days 1, 8, 15 every 4 weeks (IP) carboplatin AUC 6.0 min × mg/mL (area under the concentration–time curve) on day 1 plus paclitaxel 200 mg/m2 on day 1 every 3 weeks (TC); cisplatin 80 mg/m2 on day 1 plus gemcitabine 1000 mg/m2 on days 1, 8 every 3 weeks (GP); and cisplatin 80 mg/m2 on day 1 plus vinorelbine 25 mg/m2 on days 1, 8 every 3 weeks (NP).Results: The response rate, median survival time, and 1-year survival rate were 31.0%, 13.9 months, 59.2%, respectively, in IP; 32.4%, 12.3 months, 51.0% in TC; 30.1%, 14.0 months, 59.6% in GP; and 33.1%, 11.4 months, 48.3% in NP. No statistically significant differences were found in response rate or overall survival, but the non-inferiority of none of the experimental regimens could be confirmed. All the four regimens were well tolerated.Conclusion: The four regimens have similar efficacy and different toxicity profiles, and they can be used to treat advanced NSCLC patients.
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