Synthesis, S Atom Promoted Photodynamic Therapy and Two- Photon Fluorescence Imaging of Phenothiazine Fluorescent Protein Chromophore Analogue

原子促进的具有优异单线态氧产生 效果的光敏剂, 可用于光动力治疗.在二甲基亚砜(DMSO)溶液中, Ptz-FP 光敏剂的吸收波长位于 436 nm, 此处的摩尔 消光系数为 1.4×10 4 L•mol -1 •cm -1 , 发射波长在 626 nm, Stokes 位移高达 190 nm, 荧光量子产率为 1.5%.以 Ru(bpy)3Cl2 为参比, 测得光敏剂 Ptz-FP 在甲醇溶液中单线态氧产率为 33.1%.通过噻唑蓝(MTT)法测试了光敏剂 Ptz-FP 的暗毒性 和光毒性, 结果表明其具有较低的细胞毒性(≥89.9%)和较高的光毒性,能在 30 min 内杀死 50%以上的 A-549 细胞.此 外, 通过活性氧检测试剂盒 DCFH-DA 在 15 min 内成功检测到 A-549 细胞中活性氧的产生, 并由 AO/EB 活死细胞染色 剂监测到 A-549 细胞凋亡过程.最后, 光敏剂 Ptz-FP 成功应用于双光子荧光成像.光敏剂 Ptz