Vaccine targeting ANGPTL3 ameliorates dyslipidemia and associated diseases in mouse models of obese dyslipidemia and familial hypercholesterolemia

血脂异常 医学 内科学 内分泌学 接种疫苗 脂蛋白 家族性高胆固醇血症 胆固醇 肥胖 免疫学
作者
Hirotaka Fukami,Jun Morinaga,Hironori Nakagami,Hiroki Hayashi,Yusuke Okadome,Eiji Matsunaga,Tsuyoshi Kadomatsu,Haruki Horiguchi,Michio Sato,Taichi Sugizaki,Takashige Kuwabara,Keishi Miyata,Masashi Mukoyama,Ryuichi Morishita,Yuichi Oike
出处
期刊:Cell reports medicine [Elsevier]
卷期号:2 (11): 100446-100446 被引量:30
标识
DOI:10.1016/j.xcrm.2021.100446
摘要

Dyslipidemia is a risk factor for cardiovascular disease (CVD), a major cause of death worldwide. Angiopoietin-like protein 3 (ANGPTL3), recognized as a new therapeutic target for dyslipidemia, regulates the metabolism of low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) and triglycerides. Here, we design 3 epitopes (E1-E3) for use in development of a peptide vaccine targeting ANGPTL3 and estimate effects of each on obesity-associated dyslipidemia in B6.Cg-Lepob/J (ob/ob) mice. Vaccination with the E3 (32EPKSRFAMLD41) peptide significantly reduces circulating levels of triglycerides, LDL-C, and small dense (sd)-LDL-C in ob/ob mice and decreases obese-induced fatty liver. Moreover, E3 vaccination does not induce cytotoxicity in ob/ob mice. Interestingly, the effect of E3 vaccination on dyslipidemia attenuates development of atherosclerosis in B6.KOR/StmSlc-Apoeshl mice fed a high-cholesterol diet, which represent a model of severe familial hypercholesterolemia (FH) caused by ApoE loss of function. Taken together, ANGPTL3 vaccination could be an effective therapeutic strategy against dyslipidemia and associated diseases.
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