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Porous Heteroatom-Doped Ti3C2Tx MXene Microspheres Enable Strong Adsorption of Sodium Polysulfides for Long-Life Room-Temperature Sodium–Sulfur Batteries

杂原子 材料科学 硫黄 电化学 化学工程 阴极 多孔性 吸附 多硫化物 无机化学 兴奋剂 电极 化学 复合材料 冶金 有机化学 电解质 物理化学 工程类 光电子学 戒指(化学)
作者
Weizhai Bao,Ronghao Wang,Chengfei Qian,Zherui Zhang,Ruijun Wu,Yuhao Zhang,Fangyang Liu,Jingfa Li,Guoxiu Wang
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:15 (10): 16207-16217 被引量:91
标识
DOI:10.1021/acsnano.1c05193
摘要

The practical application of Na-S batteries is largely hindered by their low mass loading, inferior rate capability, and poor cycling performance. Herein, we report a design strategy for encapsulation of sodium polysulfides using Ti3C2Tx MXene. Porous nitrogen-doped Ti3C2Tx MXene microspheres have been synthesized by a facile synthesis method. Porous nitrogen-doped Ti3C2Tx MXene microspheres contain abundant pore structures and heteroatom functional groups for structural and chemical synergistic encapsulation of sodium polysulfides. Sodium-sulfur batteries, based on the as-proposed cathode, demonstrated outstanding electrochemical performances, including a high reversible capacity (980 mAh g-1 at 0.5 C rate) and extended cycling stability (450.1 mAh g-1 at 2 C after 1000 cycles at a high areal sulfur loading of 5.5 mg cm-2). This MXene-based hybrid material is a promising cathode host material for polysulfide-retention, enabling high-performance Na-S batteries.
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