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Discovery of Investigational Drug CT1812, an Antagonist of the Sigma-2 Receptor Complex for Alzheimer’s Disease

药物发现 药理学 小分子 敌手 受体 受体拮抗剂 转基因小鼠 阿尔茨海默病 药品 疾病 医学 转基因 神经科学 化学 生物 生物信息学 内科学 生物化学 基因
作者
Gilbert M. Rishton,Gary C. Look,Zhi‐Jie Ni,Jason Zhang,Yingcai Wang,Yaodong Huang,Xiaodong Wu,Nicholas J. Izzo,Kelsie M. LaBarbera,Colleen S. Limegrover,Courtney Rehak,Raymond Yurko,Susan M. Catalano
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:12 (9): 1389-1395 被引量:36
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.1c00048
摘要

An unbiased phenotypic neuronal assay was developed to measure the synaptotoxic effects of soluble Aβ oligomers. A collection of CNS druglike small molecules prepared by conditioned extraction was screened. Compounds that prevented and reversed synaptotoxic effects of Aβ oligomers in neurons were discovered to bind to the sigma-2 receptor complex. Select development compounds displaced receptor-bound Aβ oligomers, rescued synapses, and restored cognitive function in transgenic hAPP Swe/Ldn mice. Our first-in-class orally administered small molecule investigational drug 7 (CT1812) has been advanced to Phase II clinical studies for Alzheimer's disease.
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